La información trasciende un día después del anuncio de tratamiento similar de Pfizer
ESTADOS UNIDOS.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó este jueves la píldora antiviral de Merck & Co (MRK.N) para tratar el Covid-19 en ciertos pacientes adultos de alto riesgo. La información trasciende un día después de dar luz verde a un tratamiento similar de Pfizer Inc. para pacientes de alto riesgo mayores de 12 años.
Se demostró que el fármaco de Merck, molnupiravir, desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics, reduce las hospitalizaciones y muertes en alrededor de un 30% en un ensayo clínico de personas de alto riesgo en las primeras etapas del curso de la enfermedad.
La agencia autorizó el medicamento oral para el tratamiento de Covid-19 leve a moderado en adultos que están en riesgo de enfermedad grave y para quienes los tratamientos alternativos de coronavirus no son accesibles o clínicamente apropiados.
El medicamento no está autorizado para su uso en pacientes menores de 18 años, porque el molnupiravir puede afectar el crecimiento de los huesos y cartílagos, dijo la FDA. El medicamento de Pfizer fue autorizado el miércoles para personas mayores de 12 años.
